上海性能稳定**微量分光光度计菌液检测 欢迎来电 上海宝予德科学仪器供应

**微量分光光度计不仅涵盖了可见光分光光度计的功能而且也可以进行紫外分光光度计的应用：

（二）UV-VIS常规可见-紫外检测：

全波长**微量分光光度计可以像普通的紫外-可见分光光度计一样行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以显示从185到910nm的光波下样品的吸光值。**多可以同时*检测40个波长下的吸光值并把数据显示在报告中。

（三）蛋白质的直接定量(UV法)：

这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。蛋白质测定过程非常简单，上海性能稳定**微量分光光度计菌液检测，先测试空白液，然后直接测试蛋白质，上海性能稳定**微量分光光度计菌液检测。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，上海性能稳定**微量分光光度计菌液检测，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。

荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。上海性能稳定**微量分光光度计菌液检测

朗伯一比尔（Lambert - Beer）定律是分光光度法定量分析依据的基本原理。当一束单色光（指路由一种颜色的光）通过一均匀的溶液时，一部分被吸收，一部分透过。

朗伯比尔定律：A = abc

其意义为：当一束单色光通过一均匀溶液时，溶液对单色光的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。

A =abc 中，吸光系数a，表征吸光物质的 灵敏度。a值越大，灵敏度越高。如果浓度的单位为物质的量浓度（单位为：mol/L），则吸光系数a可以写成ε ，ε称为摩尔吸光系数。

由上式可知，当溶液层厚度b和吸光系数a固定时，吸光度A与溶液的浓度成线性关系。在定量分析时，首先需要测定溶液对不同波长光的吸收情况（吸收光谱），从中确定比较大吸收波长 ，然后以此波长 的光为光源（单色光），进行吸光度A的测定，这是朗伯比尔定律用于定量分析的首要条件。

云南高灵敏度**微量分光光度计厂家直销使用分光棱镜或者光栅产生光谱，并利用其中特定的某个或某段光谱线强度来进行分析的仪器叫做分光光度计。

Micro Drop蛋白质检测功能：

Protein Pierce 660nm检测方式：

Protein Pierce 660nm主要用来定量检测那些含有还原剂或者去污剂的总蛋白浓度，使用的的试剂/样品体积比例为15：1。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和60μl试剂。

按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。可以从试剂盒生产厂家购买用于构建标准曲线的蛋白标准品（BSA）。

当使用4μl样品和60μl试剂时，Pierce 660nm可以检测的浓度范围为50ug/ml到125ug/ml。

Micro Drop蛋白质检测功能：

Protein A280检测类型：

蛋白质具有很强的多样性，Protein A280功能主要用于检测那些含有Trp，Tyr残基或者含有Cys-Cys二硫键的纯蛋白，这些蛋白在280nm处吸光值较大。这个方法不需要构建标准曲线，在检测吸光值后，软件会直接计算蛋白浓度。与核酸检测一样，Protein A280光谱图显示的是10mm光程下的数据。

Micro Drop在基座模式下可以比较高检测400mg/ml的BSA而不用稀释。软件可以自动使用不同光程来检测每个样品的吸光值。

在样品的10mm吸光值>3.0（>4.5mg/ml BSA）时可以选择小容量检测。

MicroDrop可连接电脑/平板电脑，实现本地一指控制;WiFi无线连接功能，节省时间和空间。

荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。

主要区别如下：

1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。

2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。

3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外区光源，钨灯或卤钨灯作为可见光区的光源。

4、荧光分光光度计的比色皿是四壁均为光学面，而紫外可见分光光度计*为两面为光学面。

ε 摩尔吸光系数(Lmol-1cm-1)，它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关。四川**微量**微量分光光度计样品检测

测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿。上海性能稳定**微量分光光度计菌液检测

Micro Drop基座检测需要的样本量：

虽然基座检测时样本的量不是特别关键，但是必须保证两根光纤之间形成完整的液柱，这样才能保证两根光纤之间形成样本液桥。

决定液滴表面张力的主要因素是溶液中水分子的氢键结合力。通常情况下，溶液中所有的溶质（包括：蛋白，DNA，RNA，盐离子，去垢剂分子）都会降低表面张力，因为这些分子能够和水分子的氢键产生作用。虽然一般情况下1μl的样本就足可以检测了，但对于那些表面张力比较小的样本比较好使用2μl样本来检测。

现场试验的经验表明下列样本的用量足够得到准确重复性高的检测结果：

核酸水溶液：1μl；

纯蛋白：2μl；

Bradford，BCA，Lowry或者蛋白Pierce 660nm试验：2μl；

微生物细胞悬浮液：2μl。

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