海淀区FDA准入

全自动精子分析仪严格按照世界卫生组织（WHO）和KRUGER标准，并通过ISO9001认证，大提高检验水平，广泛应用于泌尿科，男性科以及计划生育、优**育研究等。本系统较传统的分析法比较，具有速度快、量比性好、准确性高、检测参数招标丰富为和科研提供客观的检测依据。
全自动精浆分析仪配备有稳定的精浆复合质控物，可满足质量控制和标准化的要求。也可用于除精浆以外的其它类型标本的检测，以及其它各种生化*项目的检测。

全自动精浆分析仪具有多项普通生化分析仪所不具备的检测模式。如：标本去蛋白处理、标准品与样品的非同步检测、设立与测定程序相异的每标本对照程序等，可实现精浆生化*项目全自动分析的化设备。

全自动精浆分析仪可实现高粘度精浆标本的准确加样，可满足部分生殖检测项目的自动化检测需求。具备生化和ELISA一体化检测功能，是生殖专科实验室的理想选择。

精浆分析仪是适用于各级医疗机构检验科室的设备，用于男性精浆内各成分的定量分析。精浆分析仪根据物质在紫外、可见光区产生的特征吸收光谱和郎伯特—比尔定律的原理，用未知浓度的精浆待测物与已知浓度标准物质比较或根据摩尔吸光系数方法对精浆中待测物进行定量分析。
我们公司本着“客户**、服务至上”的宗旨，牢记“让每个客户都用好产品”的使命，与各界朋友广泛合作，携手共进，共创美好未来。

高瑞特医疗科技有限公司总部位于珠海**产业开发区，由高新区重点招商引入，是一家集研发、生产、销售、服务为一体的医疗器械。公司致力于成为的生殖医学诊治综合解决方案提供商，专注于为的医院提供高质量、高附加值的生殖医学检测及**产品，帮助医生为患者提供、有效的生殖医学诊治方案，较好地服务于人类领域。目前公司拥有厂房面积23000平方米，设有6个研发中心，获得GMP认证及ISO13485体系认证 ，并建立了精子形态染色、精浆生化、化学发光*、生殖流式细胞等多技术平台为一体的诊断产品线。