西安晋湘药用辅料有限公司位于古都--西安,是一家以经销药用辅料,消du原料,化学试剂,食品添加剂为主的公司,与国内多家药辅生产企业建立合作关系,致力于国内品质药辅综合运营商,为客户提供一站式购齐服务,为您身心省力!药辅级 / 日化级 二甲硅油(二甲基硅氧烷) 500ml/瓶
常规:750粘度 另有50-100-200-350-500-1000粘度都可定制
可以提供以下:
1.增值税13%
2.随货出库单
3.质检报告单。
4.营业执照
5.药品生产证
6.注册批件
7.cde登记。
8.2020版质量标准
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还可以提供 审计、新申报 类 资料 齐全
二甲硅油
[9006-65-9]
本品为二甲基硅氧烷的线性聚合物,含聚合二甲基硅氧烷为97.0%~103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同,本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十个型号。
【性状】 本品为无色澄清的油状液体。
本品在、、或中较易溶解,在水或乙醇中不溶。
相对密度 本品的相对密度(通则0601)在25℃时应符合附表的规定。
折光率 本品的折光率(通则0622)在25℃时应符合附表的规定。
黏度 本品在25℃时的运动黏度(通则0633**法,毛细管内径为2mm;黏度为1000mm2/s及以上时采用*三法)应符合附表的规定。
【鉴别】 (1)取本品0.5g,加0.5ml与0.5ml,缓缓炽灼,即形成白色纤维状物,最后遗留白色残渣。
(2)取本品0.5g,置试管中,小火加热直至出现白烟。将试管倒置在另一含有0.1%变色酸钠溶液1ml的试管上,使白烟接触到溶液。振摇*二支试管10秒,水浴加热5分钟,溶液显紫色。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集10图)一致,750~850cm-1范围内的吸收峰可忽略不计。
【检查】 酸碱度 取乙醇与各5ml,摇匀,加酚酞指示液1滴,滴加滴定液(0.02mol/L)至微显粉红色,加入本品1.0g,摇匀;如无色,加滴定液(0.02mol/L)0.15ml,应显粉红色;如显粉红色,加滴定液(0.01mol/L)0.15ml,粉红色应消失。
矿物油 取本品,与对照溶液(取奎宁,用0.005mol/L溶液溶解并稀释制成每1ml中含0.1μg的溶液)在紫外光灯(365nm)下比较荧光强度,不得较深。
苯基化合物 取本品5.0g,置具塞试管中,精密加环己烷10ml,振摇使溶解,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在250~270nm的波长范围内测定吸光度,不得过0.2。
干燥失重 取本品置于金属皿中,在150℃干燥2小时,减失重量不得**过附表规定的限度(通则0831)。
重金属 取本品1.0g,置比色管中,加溶解并稀释至20ml,加临用新制的0.002%双硫腙溶液1.0ml、水0.5ml与氨试液-0.2%胺溶液(1∶9)的混合溶液0.5ml,作为供试品溶液。另取20ml置比色管中,加临用新制的0.002%双硫腙溶液1.0ml、标准铅溶液0.5ml与氨试液-0.2%胺溶液(1∶9)的混合溶液0.5ml,作为对照溶液。立即强力振摇供试品溶液和对照溶液1分钟,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在523nm处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.0005%)。
盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解,依法检查(通则0822**法),应符合规定(0.0002%)。
【含量测定】 按衰减全反射红外光谱法(通则0402),在4000~700cm-1波数扫描样品与二甲硅油对照品的红外光谱,计算在1259cm-1波数附近的吸收度(以峰高计),按照以下公式计算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量∶
聚二甲基硅氧烷的含量(%)=100(Au/As)(Ds/Du)
式中 Au为样品的吸收度;
As为对照品的吸收度;
Du为样品在25℃时的相对密度;
Ds为对照品在25℃时的相对密度。
【类别】 药用辅料,消泡剂和润滑剂等。
【贮藏】 密封保存。
海藻糖 500g/瓶 ,1kg/瓶,药辅级 1瓶起订,
薄荷脑 500g/袋,25kg/桶 辅级/食品级 1袋起订,
甘露醇 1kg/袋,25kg/桶,药辅级/供注级 1袋起订,
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主要产品包括:卡波姆(A,B,C/980/940/340/U20等系列),醋酸氯己定,苯扎xiu铵氯an,甘油,丙二醇,甘羟铝,聚丙烯酸钠NP-700,药用级海藻糖,聚山梨酯80,薄荷脑,冰片,羟丙基倍他环糊精,微晶纤维素系列,聚乙二醇系列,药用级羟苯甲酯(乙酯 丙酯),药用级泊洛沙姆(188 407),药用级糖精钠,药用级海藻酸钠,药用级壳聚糖,色素色淀,等品种齐全。
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