南京进口化妆品备案

我们先了解下近两年化妆品的规范以及公告变化：
根据《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》定义，化妆品是指以涂、擦、散布于人体表面任何部位（表皮、毛发、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齿，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的产品。
根据《化妆品监督管理条例》，我国将化妆品分为普通化妆品和化妆品两大类。其中用途化妆品是指用于染发、烫发、祛斑、防晒、防的化妆品以及宣称新的化妆品。
近两年化妆品相关产品，从生产、备案到 进口以至市场流通 等各环节，都呈现日益严格的趋势，广大进口商需要在市产品推广前以及国外方的沟通上提前做好规划。
资料准备齐全，后面是化妆品进口的流程
三：化妆品进口流程（仅供参考）
空运出口——化妆品上飞机后，将出空运提单给到国外;
海运出口——化妆品上船，出据海运提单给到国外；
货到港后安排清关：
1.进口换单——换签D/O。（根据手中提单来确定是到何处换单。H B/L货代提单 M B/L船东提单）
2.海关电子申报——电脑预录、审单、发送、与海关联系/放行。
3.报检——电子申报放行后，凭报关单四联中的一联去商检局办理报价手续，出通关单或敲三检章。
4.报关——递交资料
5.交税——海关审价按照货物对应编码下税率征税
6.查验（如海关认为有必要）——海关根据货物申报品名的条件，与当日查验概率给予查验，如有查验会开出查验通知书
7.放行——海关放行有以下几个步骤：
（1）一次放行
（2）开出查验通知书或无查验直接2次放行
（3）查验后，做关封后放行。
8.提货——放行后，收货人可提取货物至自有仓库、销售等
注意事项
化妆品进口报关注意事项： 1.化妆品港口信息备案是可以提前申请的； 2.化妆品的外包装上成分必须要与批文上的成分保持一致； 3.进口化妆品必须要做标签预审 4.化妆品报关资料不需要植检证等； 5.化妆品半成品是不需要批文； 6.化妆品也是有商检合格证明才能销售

护肤品、彩妆产品、个护产品等 属于化妆品范围的产品，在进口之前准备工作有以下：
一： 涉及进口化妆品的证件有《进口非用途化妆品备案凭证》和《进口用途化妆品行政许可批件》，均由药品监督管理局及其授权发证机关签发，由海关负责口岸验核。
进口普通化妆品应当在进口前向药品监督管理部门备案。进口化妆品应当凭《进口用途化妆品行政许可批件》或《进口非用途化妆品备案凭证》办理海关申报手续，海关对上述证件电子数据进行系统自动比对验核。
药监局备案的流程以及企业注意事项 （参考如下）：
1：申请人应是进口化妆品生产企业。进口化妆品新原料行政许可申请人应是进口化妆品新原料生产企业或化妆品生产企业。同一申请人应委托一个在中国境内依法登记注册，并具有立法人资格的单位作为在华申报责任单位，负责代理申报有关事宜。申请人可以变更在华申报责任单位。
2：申请资料 ，以下文件仅供参考，实际产品根据其，成分等会有区别。
1)  进口化妆品许可申请表   —— 我司提供样本
2）产品配方（新规要求 完善 原料商信息）—— 我司提供范文，根据我司要求填写
3）外包装电子档以及中文翻译件 —— 提供高清图片/设计稿
4）授权书 ——授权书 （ 提供公证+大认证 原件），我司提供样本
5）接受授权书 —— 中国公**定代表人亲自到场签字 ，我司提供样本现场指导
6）产品自由销售证明—— 各出具格式不一样，我司提供样本参考，经预审确认后再提供原件
7）生产企业资质证明（I I SO/GMP ） —— 国外提供出具的文件
8）产品生产工艺简述以及简图  —— 工厂出具
9）产品质量安全控制 —— 我司整理给到企业进行确认
10）安全性评估 报告  —— 药监局认可机构进行安评
11）检测样品 
12）委托加工协议—— 方和生产工厂不是同一家涉及到此文件
13）用户名注册 涉及到的资料 —— 根据实际产品
14）产品需要的其他资料……

化妆品关税在1%-6.5%，增值税13 %，消费税10%（根据产品价格）。
化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体安全及功能试验。 检验时间一般在2-4个月，功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。

海关申报的注意事项：
企业依流程**相关证件后，在进出口申报时，按要求将相关资料上传到中国**贸易“单一窗口”直接申报即可。“单一窗口”系统自动比对证件信息，如发现申报信息与证件填报要求不符，系统将提示比对不通过。
自2022年1月1日起，取消进口化妆品境内收货人备案事项。
1）进口化妆品申报时需在报关单“产品资质”代码栏选择证件代码“526-进口（非）用途化妆品行政许可批件”，并在“许可证编号”栏中录入自药品监督管理局**的进口化妆品行政许可批件或备案凭证号。型号、半成品、试用装等信息录入在“规格型号”项下的申报要素“其他”中。
2）《进口用途化妆品行政许可批件》的有效期限为5年，有效期届满的应向药品监督管理部门进行延续注册后方可进口。
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