什么是Medical Device listing number？

FDA 设备清单编号
定义 1
FDA在注册和 列名期间分配给设备的编号。 （NCI 词库）
定义 2
根据 21 CFR 807.28(f) ，FDA 在注册和列名期间分配给所有商业分销设备的编号，无论上市前授权要求如何。有关所有注册和上市要求，请参阅 21 CFR 807。 （食品和物管理局）



我在向美国出口 I 类医疗器械时遇到了问题。FDA 扣留了该容器，因为我们的 LST 编号显然不正确。

不幸的是，我不知道在哪里以及如何获得正确的 LST 编号。这个编号是否应该由 FDA 提供以及我们作为工厂的 FDA 注册？顺便说一句，我们是合同制造商。如您所知，一开始在FDA进行所有注册的不是我。

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