• 医药洁净室环境检测机构 收费合理 多年检测经验 严格质量管理
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    医药洁净室环境检测机构 收费合理 多年检测经验 严格质量管理

  • 2023-03-15 18:17 60
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:河南省郑州包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:102442790公司编号:4276137
  • 陈老板 经理
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    产品描述

    压差标准要求:

    (1)不同级别的洁净室或洁净区和非洁净室(区)之间的静压差要求大于5Pa。

    (2)洁净室(区)与室外的静压差要求大于10Pa。

    (3)对于空气洁净度等级严于 5 级(100 级)的单向流洁净室在开门时,门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应小于相应级别的含尘浓度限值。

    (4)如果未能达到上述标准要求,应重新调整新风量、排风量,直到合格。


    检测项目

    常规检测指标:换气次数、洁净度、静压差、浮游菌、沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度。

    其它检测指标:过滤器检漏、定向气流、I级工作区截面风速、新风量、开放的洞口风速、自净时间、。


    医药洁净室环境检测机构

    食品工业洁净用房的环境参数要求

    1温度和湿度要求:

    Ⅰ级、Ⅱ级温度应为20℃-25℃,相对湿度应为30%-65%;

    Ⅲ级、Ⅳ级温度应为18℃-26℃,相对湿度应为30%-70%。


    医药洁净室环境检测机构

    食品工业洁净用房的分级

    Ⅰ级(静态ISO 5级标准百级,动态ISO 6级标准千级):高污染风险的洁净操作区;

    Ⅱ级(静态ISO 7级标准万级,动态ISO 8级标准十万级):Ⅰ级区所处的背景环境,或污染风险仅次于Ⅰ级的涉及非终食品的洁净操作区;

    Ⅲ级(静态ISO 8级标准十万级):生产过程中重要程度较次的洁净操作区;

    Ⅳ级(静态ISO 9级标准):属于前置工序的一般清洁要求的区域。


    医药洁净室环境检测机构

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