江门医疗器械广告审查材料 欢迎合作

广告审查表所谓广告审查制度，是指广告审查机关在广告交付设计、制作、代理和发布前，对广告主的主体、广告的内容和和表现形式、有关文件或材料的审查，并出具与审查结果和审查意见相应的文件的一种广告管理制度。广告审查制度是广告行政管理的重要组成部分。
广告审查表在哪个地区进行申请：
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。

广告审查表向哪个部门申请：
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是器械广告审查机关，负责本行政区域内器械广告审查工作。

对广告内容的要求
1.广告内容必须真实、健康、科学、准确，不得以任何形式欺或误导公众。
2.广告内容于机构名称诊疗地点，从业医师姓名及技术职称、服务商标、诊疗时间、诊疗科目、诊疗方法、通信方式。
3.诊疗科目以卫生行政部门有关文件为依据;疾病名称以**疾病分类*九版(ICD一9)中三位数类目表和全国高等院校材及卫生行政部门的有关规定为依据;诊疗方法以医理论及有关规范为依据。

申请器械广告批准文号，应当填写《器械广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和器械广告电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的文件：
（一）申请人的《营业执照》复印件；
（二）申请人的《器械生产企业许可证》或者《器械经营企业许可证》复印件；
（三）申请人是器械经营企业的，应当提交器械生产企业同意其作为申请人的文件原件；
（四）办理流程人代为申办器械广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和办理流程人营业执照复印件等主体明文件；
（五） 器械产品注册证书（含《器械注册证》、《器械注册登记表》等）的复印件；
目前，我公司拥有批经验丰富、爱岗敬业的人才；现在，已经形成了：以郑州为中心，以工商代理、医疗器械经营许可证、代理记账为主的一条龙发展模式；公司全体员工竭诚为新、老朋友提供较加周到、快速、、的服务。