医药洁净室风速检测标准 使用方便 数据准确度高 严格质量管理

检测项目：过滤器完整性、风速、风量（换气次数）、静压差、悬浮粒子、温度、相对湿度、噪声、照度、沉降菌、浮游菌、密闭性测试、笼具处气流流速、动物照度等。

检测项目

常规检测指标：换气次数、洁净度、静压差、浮游菌、沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度。

其它检测指标：过滤器检漏、定向气流、I级工作区截面风速、新风量、开放的洞口风速、自净时间、。

食品工业洁净用房的分级

Ⅰ级（静态ISO 5级标准百级，动态ISO 6级标准千级）：高污染风险的洁净操作区；

Ⅱ级（静态ISO 7级标准万级，动态ISO 8级标准十万级）：Ⅰ级区所处的背景环境，或污染风险仅次于Ⅰ级的涉及非终食品的洁净操作区；

Ⅲ级（静态ISO 8级标准十万级）：生产过程中重要程度较次的洁净操作区；

Ⅳ级（静态ISO 9级标准）：属于前置工序的一般清洁要求的区域。

洁净室的照明系统与普通办公室照明有所不同，所有照明灯具均要求符合《洁净室工程施工与验收》标准，灯具必须带**玻璃或者其他材质的透明灯罩，照明灯具周边具有不产尘、不集尘等特点。其中，洁净室环境对照度的要求是比较严格的。

1、照度的测定要求 室内照度的测定必须在室温稳定，光源光输出稳定后再进行测定。

2、照度的测定方法：

1），照度的测点应距离地面 0.85m，按间距 1~2m 布点，测点距离墙 1m。

2），记录实测值并计算总的平均照度。

3)，照度测定一般是不含局部照明以外的一般照明。

3、合格标准： 应符合设计要求，根据（洁净厂房设计规范）的要求，洁净室内一般照明的均匀度不应小于 0.7。

我们全体员工以饱满的热情，期待与五湖四海的新老朋友合作。一直秉承满足用户需求，至真至诚，着眼现在，放眼未来的经营理念。

公司由学、化学、微生物学、投等领域*专业人士发起，以科研院校作为学术依托，掌握十余项中药行业研发**技术，是中药领域通过检验检测机构资质认定（CMA）和实验室认可（CNAS）的机构，为北京市经信局及北京市科委认定的公共服务平台。公司己形成较完整的研发团队，在产品立项、技术咨询、资源评估、工艺筛选、质量控制、药物活性及安全性评价等方面优势明显。企业有科研人员91人，约占77%。博士3人，本科以上学历占比70%。1名**人物入选国家，3名**人员入选国家药物审评*库，2名中国药典会。此外，公司还聘请多位*教授作为平台技术顾问,在课题立项、技术路线、成果鉴定、多学科融合等方面提供学术**。