广州亚马逊REACH报告检测要求 深圳CTB检测

众所周知，欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制的法规》（简称“REACH”）已正式实施。根据该法规要求，欧盟会将建立统一的化学品管理体系，并于2012年前完成所有相关化学品的管理。与近年来欧盟实施的各项指令相比，REACH法规的影响范围较广，它将欧盟市场上约3万种化学产品及其下游的纺织、轻工、制药等产品分别纳入注册、评估、许可3个管理系统，未纳入该管理系统的产品不能在欧盟市场上销售，REACH是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。将于2007年6月1日正式实施。
谁需要进行SVHC通报欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商（必须委托代表OR进行）那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：1、物质。例：**、三氧化二铁、等等化学原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。

REACH法规注册主体：欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；非欧盟物质、配制品、物品生产商：必须通过欧盟代表（OR）来履行注册义务。

被欧盟认定为SVHC。即高度关注物质，由欧盟化学品管理局发布的REACH法规，根据REACH*57条款规定，在日常使用过程当 中可为环境及健康带来严重危害的一些物质，被决议添加进一个清单中，而这个清单称为高度关注 物质清单，凡是出口到欧盟范围的高度关注物质均有含量要求，当产品中含有的SVHC在候选名单中而且 重量查过0.1%wt/wt但每年的出口量小于1吨时，出口商有向ECHA沟通的义务，当产品中含有的SVHC在候选名单中且重量**过0.1%wt/wt，同时在每年出口到欧盟的产品中SVHC的数量**过1吨，出口商有申 报的义务，否则的话会受到相应的处罚。

欧盟REACH制度要求：（1）授权（Authorization）：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学品进行许可授权，其中包括CMR（所有1类或2类致癌物质、诱导基因突变的物质或对生殖有害的物质），PBT（持久的、生物累积的和有毒的物质），vPvB（非常持久、高生物累积性物质）等。（2）限制（Restriction）：如果认为某种物质自身、配置品或制品的制造、投放市场或使用所引致的对人类健康和环境造成的风险不能被充分控制，且需在共同体层面予以指出，则会或某成员国应提交档案，风险评估会和社会-经济分析会在分别考虑了档案相关部分的基础上阐明对限制建议的意见，欧委会根据有关程序做出终决定。
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