消毒产品CE认证流程:消毒液认证申请;依据产品寻找符合相关的测试标准;进行产品测试;测试通过后颁发证书。注意:近期,欧盟对进口防疫物资开展专项行动,也对消毒液进行重点查验,着重查验品名、成分、数量、资质、CE认证证书等项目,对违反规定流程进行处置!
DOC需要特别注意的内容为:a.产品名称、型号与其它的报关文件(提单)需要完全一致。b.所依据的指令和标准需要填写完整,且用欧盟公布的新版本,如果标准或指令过期,海关可能不接受。c.签署项需要明确签署人的名字、职务,签署日期和地点,以及签字和盖章。
当申请人和制造商不一致时,须提供双方合作的协议书。申请人:向认证机构申请获得产品CE认证证书的一个法人单位。申请人是产品CE认证证书的持有人。同样承担责任质量方面的责任。制造商:一个进行或控制产品制造、评定、处理和存储等阶段,使其能对产品持续地符合有关要求负责,并在这些方面承担责任的位于一个固定地点的组织。
当申请人委托代理机构代为申请时,须提供申请人盖章的代理申请CE认证委托授权书。CE认证申请的制造商或其确定的在欧盟的授权代理,应按规定编制技术文件并至少保存十年,以备产品在欧盟市场受到质疑时,方便地提供。CE认证的企业,还必须编写一份EC合格声明,声明产品符合欧盟的新方法指令要求和协调标准的要求。并且与技术文件一起保存。
申请CE认证要准备哪些资料?1)制造商的名称、地址,产品的名称、型号等;2)产品使用说明书;3)产品安全设计文件;4)产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;5)产品测试报告;6)产品在欧盟境内的注册证书;7)CE符合性声明(DoC)等;
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