空气净化器洁净空气量测试报告|广州中科检测技术服务有限公司

空气净化器净化性能测试报告，空气净化器性能指标全知道！中科检测在空气净化检测领域拥有体系完善的仪器设备平台和经验丰富的实验技术人员，团队先后参与**标准IEC TC59 PT63086《家用和类似用途空气净化器性能测试方法》、标准GB/T 18801-2005《空气净化器》、中国质检协会《新风净化机颗粒物净化性能分级》和《新风式空气净化器颗粒物净化性能分级》等标准的起草和实验工作。
中科检测，前身是成立于1958年的中国科学院广州化学研究所分析测试中心，是国科控股旗下立第三方检验检测认证机构，由中科检测广州化学有限公司全资成立，总部设立在广州。
空气净化器滤网在去除空气污染物过程中起着重要的作用，由于含大量微生物或原的污染物在滤网上累积，进而在滤网表面滋生，造成二次污染，因此滤网的抗原功能是非常重要的。
滤网抗原种类：
粉尘螨（Der f1）原、屋尘螨（Der p1）原、蟑螂（Bla g2）原、猫皮屑（Fel d1）原、狗皮屑（Canf1）原 花粉（Amb）原。
空气净化器滤网抗原试验步骤
1 样品的制备
将样品剪为直径为50mm的圆样片，采用紫外灭菌两面均灭菌30min。
2 原溶液的配置及培养
试验组： 将灭菌样块置于100mL的无菌三角瓶中，将原原溶液稀释100倍，取100μl滴染于直径为50mm的原样块上，置于25℃条件下培养一定的时间。
对照组： 100μl原溶液放入1.5mL无蛋白吸附管中，静置一定的时间。
3 原提取
试验组：培养结束后，向三角瓶中加入10mL原提取液，25℃下以200r/min振荡一定的时间提取原，取上清液进行检测。
对照组：继续静置与试验组相同的时间。
4 原浓度的检测
4.1原采用酶联*吸附（ELISA）进行检测，所用到的仪器为洗板机、酶标仪。
4.2原采用酶联*吸附（ELISA）进行检测，所用的药品为ELISA试剂盒。
5去除率的计算

空气净化器的对安全和性能进行解读：
       1、安全标准
　　安全标准方面，GB4706.1-2005《家用和类似用途电器的安全 *1部分：通用要求》规定了家用和类似用途电器安全的通用条款。而GB4706.45-2008《家用和类似用途电器的安全 空气净化器的要求》则对空气净化器这个分类产品的方面做出了要求。
　　整个安全标准体系的设置是针对空气净化器产品的安全。标准主要针对空气净化器的防触电、功耗、过载温升、泄露电流和电气强度、潮湿环境下的工作、非正常工作、稳定性和机械危险、机械强度、结构、元器件、电源连接、接地措施、爬电距离和电气间隙、非金属材料、毒性和类似危险等方面的内容进行了规定。
      2、性能标准
　　关于GB/T 18801-2015《空气净化器》的解读
　　2015年9月15日发布的GB/T18801-2015《空气净化器》国家标准，是该标准的*3版，*二次修订。
　　1、使用性能
　　净化能力反映净化器的实际工作能力，称为洁净空气量(CADR)，以单位时间内可以净化空气的体积来表征，单位是立方米每小时，m³/h。要求：
　　(1)净化器针对颗粒物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%;
　　(2)同上，净化器针对气态污染物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%;
　　(3)净化耐久性。净化器能够使用时间的长短是消费者非常关心的一个参数和指标，而其使用时间长短可以用净化器滤网能够吸附污染物的多少来衡量，用累积净化量(CCM)来表征，单位为毫克，mg。通过该指标，消费者能够对比市面上空气净化器的使用时间做到一个横向对比，从而为购买提供参考。累积净化量的要求：
　　①颗粒物的累积净化量应不小于3000mg。
　　②的累积净化量应不小于300mg。
 　　2、健康指标要求
　　健康指标要求是源于产品使用的性提出的，充分考虑使用过程中的消费者人身安全不受到伤害。标准的健康要求指产品工作过程中有害物质的排放，以及除菌、抗菌能力，具体要求如下：
　　(1)臭氧浓度排放
　　在特定的环境中，净化器运行24h后，在距空气出口50mm的位置测量，臭氧浓度百分比不应**过5*10-6。
　　(2)有害物质释放
　　净化器运行时的有害物质释放量应符合表3的要求。
　　(3)微生物去除
　　净化器对微生物的去除率应不小于50%。
　　(4)噪声
　　净化器属于长期运行器具，其运行时产生的声音大小，直接关系到消费者的身体健康。净化器正常运行声功率级噪声应符合表4的规定。
 　　3、净化能效
　　能效直接反应产品的设计和制造水平，净化器的净化能效分为两个部分，即运行时的功率消耗和待机状态的功率消耗，具体要求如下：
　　(1)净化器待机功耗应不大于2.0W。
　　(2)颗粒物的净化效能应不小于2.00m³/W.h，其分级指标见表5。
　　(3)气态污染物的净化效能应不小于0.5m³/W.h，其分级指标见表6。
　　4、检验规则
　　产品检验分为出厂检验和型式试验，出厂检验是每台必查的例行检验，只对安装中可能发生问题的项目进行检验，检验合格后才能出厂。净化器出厂检验项目见表7。
　　型式试验是产品的定型检验，是对产品设计的总体检验，标准中所有的项目，以及GB4706.45《家用和类似用途电器的安全 空气净化器的要求》安全标准中的全部项目都应进行检验，检验合格后才可定型生产。为了保持产品质量的稳定性，每年要进行一次型式试验，对于停止生产一段时间，需要恢复生产的产品，要在型式试验检验合格后才能继续生产。
　　5、标志要求
　　标志是产品主要的特征说明，同时是消费者选购和安全使用的重要信息，也是规范市场竞争行为的有效手段，标准除了对通用性标志的要求以外，还增加了净化器特征性能的标志要求。目的就是规范产品标志信息，避免误导消费者和不正当竞争行为发生，促进行业健康有序发展。
　　性能特征标志作为器具的使用说明，应符合GB 5296.2《消费者使用说明*2部分：家用和类似用途电器》的要求，同时，应包含下述内容：
　　-洁净空气量(CADR目标污染物);
　　-颗粒物的累积净化量(CCM颗粒物);
　　-气态污染物的累积净化量(CCM气态污染物)(选标);
　　-净化能效;
　　-噪声;
　　-适用面积(选标)。
　　另外，标准对使用说明书还提出了如下要求：
　　-安全注意事项;
　    -具体净化原理;
　　-放置场所的注意事项;
　　-使用时的注意事项;
　　-过滤网更换、清洗时的注意事项;

GB/T 18801-2015标准把空气净化器分为两类：单一净化功能产品（具有颗粒物净化能力）与复合净化功能产品（同时具有颗粒物和气态污染物净化能力）。其中，单一净化功能产品任意一种气态污染物的净化效率实测值**50%，复合净化功能产品每种气态污染物的净化效率实测值均不**50%。
标准规定，空气净化器能效限定值是指在额定状态和规定的试验条件下，所允许的能效比低值和待机功率大值。空气净化器能效等级分为3级，其中1级能效高。能效限定值为能效等级的3级。空气净化器能效等级评价及限值要求如下：
GB 36893-2019能效等级测试机构：中科检测可根据GB 36893-2019《空气净化器能效限定值及能效等级》标准要求，测试以下项目：颗粒物洁净空气量、净化输入功率，能效比，气态污染物净化效率（、、二氧化硫、、氨）、能效限定值、能效等级评价。

空气净化器和新风机各种结构设计看着不复杂，但是要做到高水平那就难了。一个好的机器结构设计，必须考虑到几个关键：有利于密封、有利于降低噪音、有利于存放更多的滤网、有利于内部气流畅通、有利于承载强劲风量的冲击、有利于提高净化器及其**部件如电机的使用寿命、有利于提高空气净化器的单次净化效率等等。
1. 滤网设计安装一定要稳固，泡棉选择要经过测试安装，如设计安装不稳定，有气流通过时产生较大的振动，从而产生一定的噪声。紧固过滤网以防气流通过时造成过滤网不稳定而发生振动产生噪声。
2. 过滤材料（玻纤滤纸），褶间距对气流也有很大影响，减小材料褶间距，可增加过滤器滤料面积，降低气流穿透滤料的阻力。但随着褶间距的减小，气流通道也会减小，气体流动的阻力会。在制作样件测试时，应考虑制作多种褶间距尺寸，反复测试选取合适的褶间距使其总阻力降至低。
3. 褶深度对阻力（进而影响噪声的大小）的影响。增加滤芯褶的深度，可以有效过滤面积，降低气流穿透滤芯的阻力，同时导致气流通道内摩擦阻力。（褶形状对阻力也有影响关系，可以考虑其他不同的褶形状过滤网，v字形剖面气流通道）
4. 风速对过滤装置产生噪声的影响：
  ①空气中微粒粉尘与过滤网侧面发生碰撞产生噪声（与风速成正比）。
  ②通过高压静电除尘器，微粒粉尘与板发生碰撞发出声音而产生噪声（与风速成反比）。
  综合实地考察后认为此项影响较小，不作为主要研究方向。
5. 初效网、蜂窝活性炭网孔大小及数量对空气阻力的影响：网孔越大数量越小，影响越小，综合考虑网孔大小及数量对净化器过滤效果的影响，在测试仓内多次测试得出优化结果。
空气净化器检测报告是不是很深奥，看不懂，怎样评价空气净化器性能的好坏，空气净化器测试神秘吗？中科检测是空气净化产品检测行业的，团队先后参与**标准IEC TC59 PT63086《家用和类似用途空气净化器性能测试方法》、标准GB/T 18801-2005《空气净化器》、中国质检协会《新风净化机颗粒物净化性能分级》和《新风式空气净化器颗粒物净化性能分级》等标准的起草和实验工作。中科检测为您空气净化器检测过程：
一台净化器的检测周期是2周左右，其中很多项检测的周期就比较长，比如除菌率的检测。在完成一台检测后，工作人员将实验舱包括管道内的所有部位进行净化清洁，有的时候还要更换管道，才能进行下一台的试验。也要进行培养，才能得出结果，中间耗费的时间非常长。
中科检测在净化器检测领域深耕多年，拥有CMA和CNAS双资质认证，拥有的净化器检测中心，以及国内的全系列空气净化器测试舱、新风净化器检测动力试验台和经验丰富的检测技术团队，为客户提供的检测服务。

中科检测是科学院旗下的第三方检测品牌，前身是成立于1958年的科学院广州化学研究所分析测试中心，由中科院广州化学有限公司全资成立，总部设立在广州，是一家集检测、检验、认证、技术服务、、培训为一体的综合性第三方机构，为**范围内的企业及相关机构提供一站式解决方案。
中科检测服务类别包括危废鉴别、生态环境监测、工业消费品检测及认证、环境可靠性试验、食品农产品检测、健康产业检测（公共卫生检测、产品检测、化妆品备案检测、卫生用品检测、空气净化器和涉水产品检测）、动物理试验、物一致性评价及杂质分析等领域。