2-氨基噻唑,状固体。微溶于冷水、和,蒸馏时易分解。分子中的氨基可与酰氯、酸酐、磺酰氯等进行酰化反应,其物N-乙酰基化合物熔点208℃。可进行重氮化反应,生成的重氮盐可转换成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基团的化合物。与硫酸反应,在5位引进磺酸基。用α-与硫脲反应制取。是合成2-取代噻唑的重要中间体。
2-氨基噻唑盐酸盐化学性质:
类别:品。
毒性分级:中毒。
急性毒性:口服-大鼠 LD50: 480 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 200 毫克/公斤。
危险特性:其硝酸混合物; 或其硝酸-硫酸混合物加热爆炸。
可燃性危险特性:可燃,高温产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾。
氨基噻唑用途:
2-氨基噻唑主要用于合成硝基磺胺噻唑(Nitrosulfathiazole)、磺胺噻唑(Sulfathiazole)、琥磺噻唑(Sulfasuxidinum)、马来酰磺胺噻唑(Carbothiazol)、酞磺胺噻唑(Phthalylsulfathiazole)、克泻磺(Oxyquinoline phthalysulfathiazole)、柳氮磺噻唑(Salazosulfathiazole)。
氨基噻唑毒理学数据:
急性毒性:大鼠经口LD50:480mg/kg;大鼠静脉LD50:570mg/kg;小鼠腹膜腔LD50:200mg/kg;猫经口LDL0:120mg/kg;兔子经口LD50:370mg/kg;经口LDL0:120mg/kg;
其他多剂量毒性:兔子经口TDLo:4500 mg/kg/56D-I;兔子吸入TCLo:200 mg/m3/7H/61D-I;吸入TCLo:200 mg/m3/7H/30D-I;吸入TCLo:25mg/m3/7H/62D-I;
致突变性:突变微生物试验:-鼠伤寒沙门氏菌,3333μg/plate;突变微生物试验:克氏杆菌,1mmol/L;突变微生物试验:小鼠淋巴细胞,1214mg/L;在哺乳动物躯体中的突变试验:小鼠淋巴细胞,557mg/L。
2-氨基噻唑盐酸盐由硫脲与(或和,或α,β二氯乙基)经环合而得。在反应器中加入热水、硫脲和α,β-二氯乙基。在搅拌下回流2h。冷却,经滴液漏斗加入**溶液,使溶液呈碱性,析出2-氨基噻唑晶体。然后加入使之溶解。分出醚层,用水洗涤后,以无水硫酸钠干燥,蒸出得粗品。用重结晶,得晶体。产率为80%,熔点90℃。
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