饲料和饲料生产办理流程 饲料和饲料生产注意事项 泰安单一饲料生产选址设计

饲料生产相关法律法规
《饲料和饲料添加剂管理条例》
《饲料和饲料添加剂生产许可》
《饲料质量安全管理规范》
《关于饲料生产企业许可条件的公告》
《关于混合型饲料添加剂生产企业许可条件的公告》
*五节  区
1.休息室的设置不得对生产区、仓储区和质量控制区造成不良影响。
2.较衣室和盥洗室应当方便人员进出，并与使用人数相适应。盥洗室不得与生产区和仓储区直接相通。
3.维修间应当尽可能远离生产区。存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放置在的房间或工具柜中。

禁止经营用农业行政主管部门公布的饲料原料目录、饲料添加剂品种目录和药物饲料添加剂品种目录以外的任何物质生产的饲料。
饲料、饲料添加剂经营者应当建立产品购销台账，如实记录购销产品的名称、许可文件编号、规格、数量、保质期、生产企业名称或者供货者名称及其联系方式、购销时间等。购销台账保存期限不得少于2年。
    如若违反，将根据《饲料和饲料添加剂管理条例》*44条条规定“对饲料、饲料添加剂进行拆包、分装的”，由县级饲料管理部门责令改正，没收违法所得和违法经营的产品，并处2000元以上1万元以下罚款。

需要进行兽药GMP现场检查验收的：
7.生产车间（含生产动物房）概况及工艺布局平面图（包括较衣室、盥洗间、和物流通道、气闸等，、物流流向及空气洁净级别）；空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图；工艺设备平面布置图；
8.生产的关键工序、主要设备、制水系统、空气净化系统及产品工艺验证情况;
9.检验用计量器具（包括仪器仪表、量具、衡器等）校验情况;
10.申请验收前6个月内由空气净化检测资质单位出具的洁净室（区）检测报告;
11.生产设备设施、检验仪器设备目录（需规格、型号、主要技术参数）;
12.所有兽药GMP文件目录、具体内容及与文件相对应的空白记录、凭证样张;

*三节 仓储区
1.仓储区应当有足够的空间，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品和成品等各类物料和产品。
2.仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件，并有通风和照明设施。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件（如温湿度、避光）和安全贮存的要求，并进行检查和。
3.如采用单的隔离区域贮存待验物料或产品，待验区应当有醒目的标识，且经批准的人员出入。
不合格、退货或召回的物料或产品应当隔离存放。
如果采用其他方法替代物理隔离，则该方法应当具有同等的安全性。
4.易燃、易爆和其他危险品的生产和贮存的厂房设施应符合国家有关规定。兽用、、的贮存设施应符合有关规定。
5.高活性的物料或产品以及印刷包装材料应当贮存于安全的区域。
6.接收、发放和销售区域及转运过程应当能够保护物料、产品免受外界天气（如雨、雪）的影响。接收区的布局和设施，应当能够确保物料在进入仓储区前可对外包装进行必要的*六十条贮存区域应当设置托盘等设施，避免物料、成品受潮。
7.应当有单的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与生产要求相一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。
石家庄指南针检测服务有限公司主要为各饲料及兽药企业提供：厂房布局 规划、实验室建设、实验实操、兽药生产许可、兽药GMP认证、饲料及添加剂生产及批准文号申请备案等技术咨询服务

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