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是一种有机化合物，分子式为C6H5Cl，为无色液体，沸点132.2℃，次世界大战期间主要用于生产所需的，1940年到1960年间，大量用于生产()，现在主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂，生产多种其他系中间体，如等。
计算化学数据：
1、不确定化学键立构中心数量：0；
2、键供体数量：0；
3、键受体数量：0；
4、可旋转化学键数量：0；
5、共价键单元数量：1；
6、拓扑分子极性表面积：0；
7、重原子数量：7；
8、表面电荷：0；
9、复杂度：46.1；
10、同位素原子数量：0；
11、确定原子立构中心数量：0；
12、不确定原子立构中心数量：0；
13、确定化学键立构中心数量：0。

生态学数据：
1、生态毒性：LC50：39~73mg/L（96h）；
2、生物降解性：
好氧生物降解（h）：1632~3600；
厌氧生物降解（h）：6528~14400；
3、非生物降解性：
水解大光吸收波长范围（nm）：215.5~265；
水中光氧化半衰期（h）：1553~62106；
空气中光氧化半衰期（h）：72.9~729；
一级水解半衰期：>879a；
4、其他有害作用：该物质对环境有严重危害，应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。

性质与稳定性：
1、化学性质：性质稳定，常温常压下不受空气、水分和光的作用，长时间煮沸也不发生分解。常温下与水蒸气、碱、、稀酸等也不发生反应；蒸气通过红热的铂丝或铁管时生成4,4’-二氯、、4-氯等。在高温高压下与溶液作用，或在常压和催化剂存在下与水蒸气作用则水解为；与氨气不作用，但在高温高压和铜催化剂存在下，与浓氨水反应生成；与和的混合物在0℃时发生硝化反应，以7：3的比例生成对和邻，与热易发生磺化反应，生成对磺酸；用镍作催化剂加还原生成和，在沸腾的醇存在下与或汞齐反应也生成。以为催化剂进行氯化反应，生成和对二的混合物。与溴加热主要生成对溴，与熔融的反应生成。与碘的反应缓慢。与一般的氟化剂不生成。在存在下与三缩合，生成二氯二基三（）；
2、稳定性：稳定；
3、禁配物：强氧化剂、银、二甲亚砜；
4、聚合危害：不聚合；
5、分解产物：氯化物。

作用与用途：
1、用作染料、农、有机合成的中间体，还用于制取溶剂和橡胶助剂，油漆，快干墨水及干洗剂等；
2、用作喷漆、涂料及清漆的溶剂，工业上用作制造、染料、香料等的原料；
3、用作溶剂，气相色谱参比物，用于有机合成，也用于电子工业产品和原料检验；
4、作为有机合成的重要原料。
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