• 药用级羟乙酯 1kg起 2022年报价

    药用级羟乙酯 1kg起 2022年报价

  • 2023-02-07 19:46 87
  • 产品价格:105
  • 发货地址:陕西省西安市莲湖区包装说明:
  • 产品数量:不限产品规格:1kg
  • 信息编号:100129553公司编号:4274054
  • 西安天正药用辅料有限公司 销售
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    所属行业:化工 > 化学试剂
    产品描述
    本品为4-羟基乙酯,由和对羟基酯化而成。按干燥品计算,含C9H10O3应为98.0%~102.0%。 
    【性状】本品为白色结晶性粉末。
      本品在或中易溶,在水中几乎不溶。
      熔点        本品的熔点(通则0612)为115~118℃。 
    【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
      (2)取本品,加溶解并稀释制成每1ml中约含5μg溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有较大吸收。
      (3)本品的红外光吸收图谱应与对照图谱(光谱集850图)一致。
     【检查】酸度    取溶液的澄清度与颜色项下溶液2.0ml,加2ml与水5ml,摇匀,加绿指示液2滴,用滴定液(0.1mol/L)滴定至显蓝色,消耗滴定液(0.1mol/L)的体积不得过0.1ml。
      溶液的澄清度与颜色       取本品1.0g,加10ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901**法)比较,不得较深。
      氯化物      取本品2.0g,加水50.0ml,80℃水浴加热5分钟,放冷,滤过;取续滤液5.0ml,依法检查(通则0801),与标准氯化溶液7.0ml制成的对照液比较,不得较浓(0.035%)。
      盐       取氯化物项下续滤液25.0ml,依法检查(通则0802),与标准溶液2.4ml制成的对照液比较,不得较浓(0.024%)。
      有关物质        取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;取对羟基对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含3μg的溶液,作为对照品溶液;精密量取对照品溶液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度溶液。照含量测定项下的色谱条件,取灵敏度溶液20μl注入液相色谱仪,对羟基峰的信噪比应大于20。再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有与对羟基峰保留时间一致的峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.3%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍(0.4%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍(0.8%)。
      干燥失重   取本品,置硅胶干燥器内,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
      炽灼残渣    取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
      重金属    取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法检查(通则0821*二法),含重金属不得过百万分之十。
      盐    取本品2.0g,加氧化钙1.0g,混合,加水少量,搅拌使均匀,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加5ml与水23ml,依法检查(通则0822**法),应符合规定(0.0001%)。 
    【含量测定】照液相色谱法(通则0512)测定。
      色谱条件与系统适用性试验      用十八烷基键合硅胶为填充剂;以-1%冰(60∶40)为流动相,检测波长为254nm。取对羟基、羟与羟乙酯对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含10μg的混合对照品溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,对羟基峰、羟峰与羟乙酯峰的分离度均应符合要求,理论板数按羟乙酯峰计算不**5000。
      测定法       取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取羟乙酯对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。 
    【类别】药用辅料,抑菌剂。

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    西安天正药用辅料



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