工厂气动物流传输系统设计 气动物流管路焊接

转接机的安装 　 转接机因其在运行过称中产生适当的震动，需要用支架进行固定；转接机安装在吊顶内时，需在其下方预留检修孔，并进行图纸和现场记号标记，以便日后的维护。 采用转接机扩展路由时，应合理设计路由，通用的三向转接机来说，应将其三号出口的路由尽量和其门锁方向一致，以减少管道的“S”型转弯。考虑到医院空间的布局和应用，尽量避免六向转接机的使用。　　转接机各出口应保证一定长度的直线管道后再拐弯，经验值为大于一个传输瓶的长度，以免传输瓶传输过程中可能出现的堵塞和撞击。

根据医院管道物流的施工经验，结合**业管道物流系统的运行数据统计，管道物流的故障近30%源于安装，近50%受操作和售后服务影响。因此确保一支专业、综合素质好、有丰富实践经验和负责任的安装和售后服务队伍是保证系统后期良好运行的基础和关键，这其中包括医院内部的系统管理维护力量；同时，不断加强医护操作人员的继续教育和培训，规范操作如密封流体样品、固定易碎防震样品等也是保证系统良好运行的有效措施。

气动物流传输系统管道系统评估
气动物流传输系统运送血液制剂须满足以下要求: 1) 时间: 从发送到接收的时间不能**过10 min。2)温度: 在接收站点，血液制剂温度不能**过相应的2~10℃。3) 血液制剂完整性: 血液制剂接收时必须外包装完整，无破损及渗漏。4)传输至正确的目的站点: 血液制剂应按操作指令传输至正确的目的站点。
气动物流传输系统使用前评估 血液制剂应用气动物流传输系统传送前需要进行至少2 周的评估。评估应包括以下内容。1)制定输血科(血库)物流系统发送血液的管理制度和流程、科室物流系统接收血液的管理制度和流程等。输血科(血库)及各科室在物流系统使用前进行相关管理制度及流程的学习和培训。2)血液制剂必须在到达护士站点后＜10 min 被接收。发送和接收时间应文件记录，并有可追溯性。3)所有发送错误站点的传输过程需要进行原因分析。
(1)可接受的错误: 容易解释的错误发送传输瓶的原因，如: 工作人员输入错误的目的站点代码等，说明应对操作者实施进一步的培训，或进行站点代码的修改，以便使用者容易识别等。
(2)不可接受的错误: 由于气动管道系统操作或其他一些系统原因导致传输瓶传送的错误归属于不可接受错误。该类型错误的出现说明该物流系统不能用于血液制剂的传输。
(3)所有通过气动物流系统传输的血液制剂应该在送达时保证其完整性( 无渗漏，裂口，颜色改变等等) 。在评估过程中，一旦血液制剂接收时受到损害，应该调查判断是属于偶然事件还是系统事件。如果判定为偶然事件，应当制定预防预案; 如果判定为系统事件，说明该物流系统不能用于血液制剂的传输。
(4)一旦气动物流传输系统在使用前完成评估，医疗机构质管部门将通过检查所有文件来决定评估是否可接受。如果评估认为该传输系统可以有效传输所有血液制剂且具有可重复性，则该系统可应用于传输血液制剂。
传输的血液样品质量性评估
1)运送前后游离血红蛋白及红细胞形态没有显著差异; 红细胞ABO及RhD血型的鉴定结果符合室内质控与室间质控标准。
2)抽检不同保存期的红细胞制剂，按照远发送距离处取血液样品，红细胞制剂检测发送前后参数至少应包括: FHb、K+、LDH、LD、ATP、红细胞形态; 血浆类制剂至少应检测发送前后的参数，如: PT、APTT、Fg，或血栓弹力图参数R、A(或a) ; 血小板制剂至少应抽样检测参数，包括: 保存期末的血小板，检测血小板功能指标(如聚集功能) ，或血栓弹力图参数MA。

中型物流系统的技术特点
中型物流是以大容量传输箱为载体，由多部垂直升降机、多条水平传送轨道、医院各个功能科室及住院部的收发工作站共同构成的立体立传输通道，且传输箱始终保持水平的方式，平稳的把各种医疗用品传送到任意一个科室上。整个中型物流传输系统是由控制中心、收发工作站、垂直升降机、水平传输线、换向器、换轨机、传输箱、*门、控制系统、供电系统。

公司主要做气送物流、医疗气动物流解决方案等，针对用户不同需求，我公司提供系统综合解决方案，以快速、的服务满足用户需求。