宿迁乌兹别克斯坦认证怎么办理

根据2004年7月6日乌内阁*318号决议《关于进行产品认证条例》规定，针对在乌国境内呈现的产品类型，其认证符合乌国的规范性文件。认证机构有权承认来自du联体国家以及其他国家产品的认证证书，前提是已于这些国家签订认可协议。根据文献资料的分析以及对产品进行的鉴定，认证机构决定是否承认外国证书。然而，应该指出的是，合格证书的认可仅适用于单批次进口货物。由第三方出具的证书无法识别。例如，俄罗斯机构所颁发的德国产品的合格证将不被认可。
乌兹别克斯坦检验认证程序
1、提交认证申请；
2、 分析所提交的文件；
3、 受理申请决定；
4、制定检验计划；
5、 提取样品；
6、检验样品；
7、检查商品生产状况；
8、 质量评价；
9、出具检验认证证书；
10、证书登记。

乌兹别克斯坦注册需要提供以下资料：
1、提交的文件列表；
2、来自制造企业的授权委托人进行注册手续；
3、有关设备的一般信息；
4、器械的注册（如果器械之前已注册）；
5、规范性文件，包括测试器械的顺序和方法，同类产品的标准；
6、生产连续制造，组织标准/药典文章，技术法规，技术等项目；
7、设备，器械分析；
8、设备的技术说明；
9、有关实验室检查，技术检测，前和（）研究的信息；
10、产品的测试方法，程序和协议（用于无菌 - 去年进行的测试）；
11、有关器械符合**标准的信息（如果有的话）；
12、设备（用于测量设备）的验证方法；
13、关于“体外”感染性物质不存在的信息 - 由人体血液制备的诊断工具；
14、关于“体外”储存和运输稳定性的信息 - 诊断工具；
15、说明宣传材料，小册子，目录，大小不小于13×18厘米的照片；
16、器械样品（数量足以按照规范性文件进行检测）；
17、提出的一系列器械的分析协议；
18、主要和次要包装的彩形模型。

GOST UZ证书类型：
根据产品的详细信息，GOST UZ证书分为GOST UZ CoC（合格证书）和GOST UZ DoC（认证声明）。

荣仪达办理乌兹别克斯坦认证流程：
1、流程1用来认证一类型（或典型）的样本，在册实验室测试产品的各个必要指标，先是安全指标。对产品没有清楚确定的规范文件的情况下，也用到本流程。
2、流程2用来认证一类型（或典型）的样本，在册实验室测试产品，以检验必要指标。 本流程用来检查控制产品，通过通过测试从贸易中（消费者）环节中取来的样本。
3、流程3用来认证产品，和在册实验室测试产品，以检验必要指标，研究生产。 本流程用来在企业检查控制对从生产商那取来的产品的测试。
4、流程4用来认证产品，在册实验室测试产品，以检验必要指标，研究生产。本流程用来检查控制产品的，通过测试从贸易中（消费者）环节中和从生产环节中取来的产品。
5、流程5用来认证产品，在册实验室测试产品，以检验必要指标，研究生产或评价质量体系。该流程还用来检查控制产品检验、研究生产（或者质量体系评价）。
6、流程6是用来认证质量体系，并对其评估和后续检查控制。
7、流程7用于认证一批产品的时候，对该批量产品检测。
8、 流程8是用来认证每个产品。
9、流程9用来认证产品 符合产品安全要求的声明。
10、根据流程3，4，5，7，8，9认证的产品可以按既定方式标记上《合格》的符号。
目前乌兹别克斯坦主要的产品认证是GOST-UZB认证，该认证是由乌兹别克斯坦制定的。乌兹别克斯坦认证分为单批次证书和三年期证书，与俄罗斯海关联盟认证的单批次、一年、三年、五年期证书相似。企业申请该认证需要提前准备好以下资料文件：申请表、产品说明书、规格书、产品标签、产品照片、ISO9001证书等。

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