• 濮阳办理瑞士代表的费用 瑞士代表和CE认证电话

    濮阳办理瑞士代表的费用 瑞士代表和CE认证电话

  • 2023-02-06 16:16 10
  • 产品价格:10000
  • 发货地址:上海市浦东新区陆家嘴街道包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:100041954公司编号:4214187
  • 袁玲 经理
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    相关产品: 濮阳办理瑞士代表的费用
    所属行业:通信
    产品描述
    特色优势:
    1) 我们的价格是包含了:按照瑞士法规编写CE技术文件,我们是编写,并非是评审的
    2) 瑞士代表是我们沙格在瑞士当地的公司,并非中介,并非代理,完全一手的
    直接与咱们企业对接,反应速度快,沟通及时,服务
    3) 我们沙格办理产品出口欧洲,美国,英国等的认证,已经16年,瑞士参考欧洲MDRCE新法规,我们沙格熟悉欧洲MDR法规要求,有的团队去提供这块服务,是我们沙格的特色优势。
    近因为瑞士推出了新规,MedDO,基于MDR法规要求对器械的定义、上市要求、产品分类,经济运营商的义务及器械方式等做出了详细规定。
    上市流程
    1. 瑞士授权代表(仅适用于非瑞士经济运营体);
    2. 在瑞士局进行经济运营商登记注册;3. 在瑞士局进行器械注册;4. 准备符合性声明/和技术文件;5. 更换产品包装;6. 加贴符合性标记;
    *瑞士当局要求产品信息为瑞士语言。
    濮阳办理瑞士代表的费用
    协助判定产品分类
    1) I类器械:通常是指不接触人体或只接触完整皮肤的器械。
    2) I-m(测量)器械:带有测量功能的I类器械。
    3) I-s()器械:终以形式出现在市场上的I类器械。
    4) IIa类器械:风险等级较一类器械高,一般是指暂时使用的侵入器械等,有能量交换或测量的有源器械。
    5) IIb类器械:风险等级较高,一般指会对人体有潜在风险或者是长时间使用。
    6) III类器械:风险等级,一般用于人体循环系统或大脑。
    补充:瑞士立后,目前的法规在器械上较趋近于欧盟的MDR法规,而在体外诊断器械上的要求较趋近于IVDD法规的要求。
    濮阳办理瑞士代表的费用
    如何开展注册?
    MedDO法规*17条*4段:与产品标识和注册相关的义务和方式由* 27 条,* 29 条和EU-MDR附件 VI规定。
    我们将尽可能严格遵守 MDR 的要求,所需的瑞士器械数据库的工作已经开始。
    修订《器械条例》(*108条)中的解释,追溯性报告义务将适用。
    瑞士作为欧洲的,既不是EU的成员也不是EEA的成员。
    濮阳办理瑞士代表的费用
    瑞士MedDO技术文件编写
    技术文件编写
    无论是I类自我符合性声明器械还是高风险需要NB机构参与发证的器械,加贴瑞士的标识前都需要一份按照瑞士法规发要求编写的技术文件。
    SUNGO致力于为**的器械生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里,SUNGO已为**30多家上市公司和**器械制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。
    SUNGO公司介绍 SUNGO GROUP: SUNGO TECHNICAL SERVICE INC美国公司; SUNGO Certification Company Limited英国公司 SUNGO Europe B.V.荷兰公司; SUNGO Cert GmbH德国公司; SUNGO Australia澳大利亚公司; 上海沙格企业管理咨询有限公司() 上海沙格企业管理咨询有限公司武汉分公司 上海沙格企业管理咨询有限公司广东分公司 SUNGO集团凭借**网络和专业队伍为**客户提供法规,在医疗器械行业尤为专长。 我们可以为您提供的自主服务项目主要有: 出口欧洲法规:欧盟CE认证(CE整套技术文件编订、 CE*四版临床评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、ISO13485:2016认证、欧盟授权代表、欧盟自由销售、防护服PPE指令Type5/6认证 出口美国法规:医疗器械、化妆品、食品美国FDA注册(含FDA510K申请)、美国代理人、 FDA 验厂辅导及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL、QSR820体系辅导、食品FDA验厂辅导及整改、OTC品FDA验厂辅导及整改 法规:医疗器械产品备案登记表、医疗器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证、经营许可证、ISO9001/13485认证辅导、SFDA验厂辅导、SFDA注册检测、企业标准编制、监局自由销售证。 出口其余**法规:医疗器械单一体系审核MDSAP认证、澳大利亚TGA注册、BSCI验厂辅导、ISO22716 GMPC验厂辅导、BRC 认证,口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试 上海沙格企业管理咨询公司已经在国内近千家客户提供了相关服务,也受美国几家大型采购集团委托,对其在的供应商进行二方审核工作,我们的客户集中在无纺布行业企业、敷料耗材、病床、轮椅、体外诊断医疗器械行业、大型饲料机械设备企业、电子电器行业类别。公司一直秉承“专业辅导、增值服务、、本土价格”的方针,为客户提供优质的服务。 我们服务过的部分**企业及上市公司有: 新华医疗、鱼跃医疗、威高集团、阳普医疗、艾迪尔医疗、驼人医疗、恒安集团、康德莱集团、阿蓓纳、上海联影、上海复旦医疗、微创骨科医疗、普罗医学、凯利泰、联医医疗、羚锐制、江西3L、正昌集团、杭州可靠、台钜集团、维达集团、青岛光电、科勒、暴龙眼镜等等

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海浦东陆家嘴公司街道地址,负责人是袁玲。
    主要经营ISO13485认证。
    本公司以科技为前导,质量为中心,全员为基础,依**水准,创智博品牌。质量、信誉是公司生存和发展的基石;ISO9000质量体系为保证。选择我们的产品:通信 ,是正确的决定!

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